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快速鼠尾鑒別試劑盒(PCR系列)

快速鼠尾鑒別試劑盒(PCR系列)

簡要描述:
快速鼠尾鑒別試劑盒(PCR系列)
用途
用于小鼠基因分型、小鼠轉基因檢測、小鼠基因敲除分析。

更新時間:2025-01-13

訪問量:191

廠商性質:代理商

生產(chǎn)地址:

快速鼠尾鑒別試劑盒(PCR系列)

產(chǎn)品介紹

1. 產(chǎn)品描述:

信勵致和®快速鼠尾鑒別試劑盒配備了整套的DNA粗提取及PCR擴增體系,可直接快速地對小鼠組織(如鼠尾、鼠耳、鼠趾、肌肉等)樣本進行PCR擴增,無需勻漿、破碎、過夜消化、酚氯仿抽提、DNA沉淀或柱式純化等操作,操作更加簡單快速。本試劑盒適用于10 kb以內目的片段擴增及4對引物以內的多重PCR反應,可用于快速基因型鑒定、小鼠基因分型等。

 

2. 產(chǎn)品特點:

(1)使用方便,試劑盒中提供的PCR擴增體系含有染料,擴增后可直接用于電泳檢測。

(2)兼容性好,試劑盒兼容4對引物以內的多重PCR反應,大大加快實驗進程。


快速鼠尾鑒別試劑盒(PCR系列)

使用說明

 

1. 產(chǎn)品組分:

組分/含量

AB0360

AB0415

組織裂解液

20 mL

20 mL

蛋白酶K

400 μL

400 μL

 2×鼠尾直擴PCR預混液(含染料)

 1 mL

1 mL

 

2. 儲運條件:

2×鼠尾直擴PCR預混液(含染料)于-25~-15保存,其余組分2~8保存。干冰運輸。

 

3. 注意事項:

(1)使用組織裂解液時,需將組織全部浸沒至裂解液中以保證優(yōu)良的消化效果。

(2)PCR預混液避免反復凍融。

相關數(shù)據(jù)

1. 裂解后直擴測試:

快速鼠尾鑒別試劑盒(PCR系列)

 

使用本品對樣本進行裂解和PCR擴增檢測,實驗設置三組平行,結果如上圖所示,擴增條帶清晰、明亮、單一,實驗數(shù)據(jù)有力地證明了本品中的組織裂解液對下游實驗無不良影響,且2×鼠尾直擴PCR預混液特異性好。

 

2. 多重PCR直擴測試:

 

快速鼠尾鑒別試劑盒(PCR系列)

 

使用本品對樣本進行多重PCR擴增檢測,實驗設置三組平行,結果如上圖所示,擴增條帶清晰、明亮、無雜帶,實驗數(shù)據(jù)有力地證明了本品中的組織裂解液對下游實驗無不良影響,且2×鼠尾直擴PCR預混液擴增效率高,特異性好,兼容性廣。

 



常見問題

 

1. 擴增產(chǎn)量低或者無法擴增?

原因分析:出現(xiàn)產(chǎn)物量低或者擴增無條帶一般有以下原因:PCR 反應中加入的裂解液過量;裂解液中混入了PCR抑制物;模板加入量不適合PCR 循環(huán)數(shù)不夠;循環(huán)反應退火溫度設置太高;PCR 引物錯配嚴重

解決方案:減少裂解液用量;或將裂解產(chǎn)物稀釋10倍后再進行PCR擴增;或增大PCR反應體系;裂解產(chǎn)物用量不應超過PCR反應總體積的1/10;增加PCR循環(huán)數(shù)以獲得更好的擴增效果降低退火溫度(每次降低3℃);重新設計引物并在BLAST檢測引物的特異性。

 

2. 非特異性擴增?

原因分析:PCR退火溫度太低;循環(huán)數(shù)太多;或引物濃度/模板濃度太高;未在冰上配制PCR反應體系;或配制完成后放置時間太久;PCR引物錯配。

解決方案:升高PCR退火溫度;減少PCR循環(huán)數(shù);降低引物濃度或模板濃度重新設計PCR引物。

 


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