2×熱啟動Taq PCR預混液(PCR系列)

1. 產(chǎn)品描述：

信勵致和®2×熱啟動Taq PCR預混液(含染料)包含熱啟動 Taq DNA聚合酶、 dNTP、MgCl2、PCR反應穩(wěn)定劑等，具有快速簡便、靈敏度高、特異性好、穩(wěn)定性好等特點。適用于PCR、 復雜模板的擴增和大基因檢測。

2. 產(chǎn)品特點：

（1）本產(chǎn)品PCR擴增的靈敏度高、特異性好。

（2）經(jīng)過檢測本產(chǎn)品無外源性核酸酶活性，能有效擴增?基因組中的單拷貝基因。

（3）本產(chǎn)品帶有染料，擴增后的產(chǎn)物可以直接進行電泳檢測。
3.用途：
高通量、高重復性PCR檢測；制備TA克隆的PCR產(chǎn)物。  

2×熱啟動Taq PCR預混液(PCR系列)

1. 產(chǎn)品組分：

2. 儲運條件：

-20℃保存一年，避免反復凍融。

3. 注意事項：

使用前混勻，避免反復凍融。

常見問題

1. 產(chǎn)物沒有或很少？

原因分析：模板濃度過低；實驗樣品DNA損傷或降解；PCR條件未優(yōu)化；退火溫度過高；延伸時間太短；循環(huán)次數(shù)太少；引物設計不完善；引物濃度過低；Mg2+濃度未優(yōu)化；模板質(zhì)量太差。

解決方案：建議DNA樣品不要反復凍融，以免造成DNA的降解；優(yōu)化PCR條件，對于基因片段較長的片段適當增加延伸時間，增加循環(huán)數(shù)。

2. 產(chǎn)物為多條帶？

原因分析：引物濃度未優(yōu)化或者引物降解；退火溫度過低；引物特異性低；擴增循環(huán)數(shù)過多。

解決方案：建議將引物置于4℃或者-20℃保存；適當提高退火溫度；設計特異性高的引物；擴增循環(huán)數(shù)不宜超過35。

3. 產(chǎn)物有污染？

原因分析：模板用量過多；Mg2+濃度未優(yōu)化；PCR中的長片段來源于長的基因組DNA。

解決方案：適當減少模板用量；盡量使用雜質(zhì)含量少的模板進行擴增。