細(xì)胞是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的重要材料，也是生物細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)，藥物、基因功能、疾病機(jī)理等的相關(guān)研究多數(shù)需要在細(xì)胞水平進(jìn)行闡釋。而細(xì)胞培養(yǎng)，首先就是要給細(xì)胞系明確身份，才能避免踩到用錯(cuò)細(xì)胞株培養(yǎng)的雷區(qū)。

細(xì)胞系身份需明確

 我們之所以選定某種細(xì)胞系開展實(shí)驗(yàn)，是因?yàn)樗x細(xì)胞系的一些特性符合研究方向的設(shè)定。比如組織特性，疾病特性，功能特性，基因表達(dá)特性等。一旦用錯(cuò)了細(xì)胞株，對(duì)我們研究結(jié)果的判斷就會(huì)帶來很大的誤差和不確定性。

而近年來，多個(gè)（木又）威機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞系在培養(yǎng)和流通過程中，出現(xiàn)了很嚴(yán)重的交叉污染。據(jù)不*統(tǒng)計(jì)，單就HeLa細(xì)胞系導(dǎo)致的污染致使3萬多篇論文結(jié)果的準(zhǔn)確性存在問題（doi:10.1371/journal.pone.0186281）。而這種情況不僅僅限于HeLa細(xì)胞。多個(gè)（木又）威機(jī)構(gòu)研究人員檢測(cè)發(fā)現(xiàn)超過451個(gè)細(xì)胞系已被其它細(xì)胞*吸收，在所檢測(cè)細(xì)胞中污染占比46%，可見細(xì)胞交叉污染的現(xiàn)象非常普遍。因此，做實(shí)驗(yàn)前對(duì)細(xì)胞株驗(yàn)明正身非常重要。如果是在機(jī)構(gòu)購買的細(xì)胞株，最好能讓供方提供合格的STR鑒定報(bào)告。

目前，STR基因分型方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的*和準(zhǔn)確的方法之一，是ATCC等（木又）威機(jī)構(gòu)認(rèn)定的金標(biāo)準(zhǔn)。不過可惜的是并非所有細(xì)胞均可進(jìn)行STR鑒定，目前只有大部分的人源細(xì)胞株和45個(gè)種類的小鼠細(xì)胞株可以進(jìn)行鑒定。其他細(xì)胞株可以結(jié)合細(xì)胞形態(tài)、特性和物種鑒定來進(jìn)行確認(rèn)。

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